Fin de la commercialisation de la spécialité Cytotec (misoprostol) depuis mars 2018
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la décision de la société Pfizer de mettre fin à la commercialisation de la spécialité Cytotec. L’ANSM met tout en œuvre pour assurer une continuité d’accès aux traitements pour les patientes.
Notamment un comité scientifique spécialisé temporaire « RTU – MISOPROSTOL » a été crée pour 1 an par le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Le comité scientifique sera chargé de donner un avis sur l’élaboration de recommandations temporaires d’utilisation du misoprostol dans les indications suivantes :
- interruption médicale de grossesse,
- Mort fætale in utero,
- Fausse couche spontanée.
Lire aussi
- Mise en garde sur les risques potentiels liés à l’utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l’accouchement et toute autre utilisation gynécologique (25/02/2013) – Point d’information
- Déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d’aménorrhée (Avril 2008) – Recommandation de bonne pratique – Site HAS
- Interruption médicamenteuse de grossesse : les protocoles à respecter (février 2015) – Fiche BUM Site HAS
- Quelques articles de presse . Lire le Monde , Lire le Point
- Le point de vue des usagers (le CIANE) : Lire
CNEMa, commission communication, 14 juin 2018
Comments are closed